Prends un mouchoir avant de découvrir le miracle de l’histoire de petit Parker.
Que vous soyez ou non convaincu par les miracles, l’histoire de Parker Grelecki, originaire de Géorgie, représente sans doute un magnifique exemple de ce qui pourrait être considéré comme un véritable miracle.
Le parcours de ce petit garçon est, comme son père l’explique, un voyage marqué par l’amour inconditionnel.
Parker est né en 2008 avec une hydrocéphalie, une maladie qui entraîne une accumulation anormale de liquide dans le cerveau.
Dans le cas de Parker, cela signifiait que son cerveau ne représentait que 5 % de son crâne, contrairement à 90-95 % chez les bébés sans problèmes.
Le personnel hospitalier a averti les parents de se préparer au pire, mais il est vite devenu évident que leur petit garçon n’était pas prêt à abandonner…
De nombreux parents se contentent de dire : « Peu importe si c’est un garçon ou une fille, tant que l’enfant est en bonne santé. »
Malheureusement, tous les parents n’ont pas la chance de voir leur enfant en parfaite santé – et Crysie et Ryan Grelecki, de Marietta, en Géorgie, le savent bien.
En 2008, ils étaient extrêmement heureux en apprenant que Crysie était enceinte. Mais à 20 semaines de grossesse, lors d’une des premières échographies, ils ont reçu une nouvelle qui allait bouleverser leur monde.
L’infirmière a remarqué que la tête de leur bébé, Parker, était plus grande que la normale. Elle a immédiatement compris qu’il y avait un problème et a appelé à l’aide.
Les médecins ont rapidement confirmé que la situation était grave et inquiétante. Il s’est avéré qu’une obstruction entre les troisième et quatrième ventricules du cerveau de Parker empêchait le fluide céphalo-rachidien de s’évacuer correctement.
Le liquide s’accumulait et exerçait une pression sur son cerveau. Cette condition survient dans environ 2 naissances sur 1 000 aux États-Unis.
Lorsque Crysie et Ryan ont appris cette nouvelle, ils étaient sous le choc, mais ils ont décidé de rester aux côtés de leur enfant, sans hésitation et sans condition.
« Pendant ma grossesse, chaque fois que mes pensées prenaient une tournure négative, Dieu me rappelait une chanson.
Les paroles qui tournaient dans ma tête étaient : ‘Dieu trouvera un chemin, quand il n’y en a aucun, Il agit d’une manière que nous ne pouvons pas comprendre.
Il trouvera un chemin pour moi… Il sera mon guide, me tenant près de Lui, avec amour et force pour chaque nouveau jour.’ Cela me remplissait de paix », a raconté Crysie sur son Facebook.
En règle générale, un nouveau-né a 90 à 95 % de matière cérébrale et 5 à 10 % de liquide dans la tête. Quand Parker est né en septembre 2008, il n’avait que 2 millimètres de matière cérébrale et plus de 98 % de liquide.
Il est né par césarienne à 39 semaines. La naissance de Parker a été un événement chaotique. Son avenir semblait incertain, et personne ne savait s’il allait survivre ou quel genre de vie l’attendait.
Heureusement, il a eu des parents exceptionnels qui l’ont entouré de tout leur amour. « J’étais avec lui en permanence, je lui parlais, je priais pour lui, je lui tenais la main, je caressais sa tête.
L’amour inconditionnel vous envahit. Ce petit être sans défense m’a été confié, et je me sentais impuissant », a déclaré Ryan.
À peine deux jours après sa naissance, les médecins de l’hôpital pour enfants d’Atlanta ont commencé à retirer l’excédent de liquide de son crâne afin de diminuer la pression.
Cela a permis à son cerveau de se développer de manière naturelle. Aujourd’hui, Parker fête ses 13 ANS !!! Je suis rempli de tant d’émotions en repensant à sa vie, sa naissance et les premiers mois…
Ensuite, Parker a subi plusieurs interventions chirurgicales. Les chirurgiens crânio-faciaux ont dû corriger la malformation de son crâne, mais ils savaient que cela ne serait pas facile.
« Notre objectif était de rouvrir son crâne, de séparer les os qui s’étaient soudés et de créer un espace pour son cerveau afin qu’il puisse se développer normalement », a expliqué le Dr Joseph Williams, directeur de la chirurgie plastique et crânio-faciale.
Deux semaines plus tard, Parker est rentré chez lui. Quelques semaines après, il a commencé des séances de rééducation physique. Nous présentons notre enfant miracle pour le mois de mai !
Parker Grelecki, surnommé «Super Par Par, le Rockstar» ! #MCM. À 20 mois, Parker avait subi sept opérations avec succès, et sa récupération a impressionné tous les médecins.
Selon sa mère, il a mis du temps à réussir à s’asseoir et à garder sa tête droite, mais il a surmonté tout cela. Parker a même sauté l’étape du ramper et a directement commencé à marcher.
Ses parents sont très reconnaissants envers l’hôpital pour enfants d’Atlanta et son équipe, qui sont devenus une véritable famille pour eux.
Le parcours de Parker fait partie des nombreuses histoires extraordinaires de cet hôpital, reconnu dans le monde entier pour ses programmes de réhabilitation.
En plus des thérapies officielles, Parker a participé à diverses activités pour stimuler son développement musculaire. Par exemple, il a pris des cours de natation et joué au tennis avec ses frères et sœurs.
Aujourd’hui, avec ses lunettes et sa chevelure dorée, Parker est méconnaissable comparé à l’enfant fragile qu’il était à sa naissance.
En le regardant aujourd’hui, il a surpassé toutes les attentes des médecins. D’après les informations de l’université de Géorgie, Parker excelle dans ses études.
« Il devrait avoir du mal à interagir avec les autres, mais après seulement deux minutes en sa compagnie, il est évident que Dieu lui a donné une personnalité très charismatique », rapporte UGA.
Parker, né avec moins de 2 % de matière cérébrale, est un véritable miracle vivant.
« Nous sommes incroyablement reconnaissants d’être les parents de Parker et de pouvoir le voir grandir et réaliser les projets que Dieu a pour lui », déclarent Ryan et Crysie Grelecki.
Parker, maintenant membre de la famille Ace, a été récemment désigné comme Ace 2015…
Sa mère le décrit comme un “bavard” et un enfant plein d’amour, et il ressent l’amour qui l’entoure, non seulement de sa famille biologique, mais aussi de la part du personnel médical qui l’a pris sous son aile.
Ses frères et sœurs, Chase et Emily, l’ont soutenu sans relâche. Avoir un frère ayant des besoins spéciaux les a poussés à défendre les droits des personnes qui sont souvent ignorées.
« Crysie et moi avons pris conscience que le fait d’avoir deux enfants en bonne santé est un véritable miracle. L’histoire de Parker a donné naissance à une famille pleine de miracles », expliquent Ryan et Crysie.
En septembre 2022, Parker a fêté ses 14 ans. Bien qu’il ait vécu des épreuves que peu de gens auront à affronter, il a encore de nombreuses années prometteuses devant lui.
Depuis plusieurs années, Parker rêve de devenir commentateur sportif. Ce cerveau, autrefois rempli de liquide, est aujourd’hui incroyablement intelligent, capable de retenir d’innombrables informations sur le sport.
Il a même tenté plusieurs fois de réaliser son rêve et s’est révélé être un talent naturel.
Parfois, il prête sa voix pour commenter les matchs de football de son lycée, et selon les témoignages, il est brillant dans son rôle. Son enthousiasme est contagieux !
Bien sûr, il lutte avec les séquelles du dommage cérébral, mais au vu de son parcours, il est un véritable héros et une source d’inspiration.
Si je pouvais avoir la moitié de son charisme, je serais fier. Il semble vraiment être un garçon merveilleux ! Quelle force incroyable réside en chacun de nous.
Merci à tous les personnels médicaux qui donnent à ces enfants une chance de vivre pleinement leur vie.
Quel petit homme précieux. Que Dieu bénisse Parker et sa famille.
