Un couplе en attente de jumеaux idеntiques est choqué lorsque le médеcin dit « Je suis désolé »
Un médecin a annoncé une nouvelle qu’il pensait être terrible à un couple en attente de jumeaux.
Cependant, après avoir rencontré leurs adorables enfants, les parents ont senti qu’il n’y avait aucun moyen qu’ils puissent reconsidérer leur décision…
Abigail et Isobel Parry sont une paire de jumeaux unique en leur genre. La naissance de ces enfants atteints du syndrome de Down en juin 2011 a été un miracle pour leurs parents, Jodi et Matt Parry.
La décision du couple de garder leurs filles a suscité des émotions contradictoires. Jodi se souvient d’un médecin expliquant les résultats des tests et s’excusant, ce que la mère n’a pas compris.
Ils pourraient encore avoir une vie heureuse. Lorsque Jodi et Matt ont appris qu’ils attendaient des jumeaux, ils craignaient que leur « monde entier se soit effondré » et que leur vie ne serait plus jamais la même.
Mais tout a changé lorsque leurs filles, Abigail et Isobel, sont nées. Jodi avait surmonté son angoisse et a déclaré : « [Le médecin] a exprimé des regrets concernant le syndrome de Down d’Abigail et d’Isobel. »
À ce jour, je n’ai aucune idée de ce dont il était désolé. » Son mari était d’accord, disant qu’il ne se préoccupait pas du compte chromosomique de ses filles.
Les parents étaient conscients que la croissance et le développement de la santé de leurs jumelles seraient retardés, mais ils étaient optimistes quant à l’avenir de leurs enfants.
Les deux enfants sont nés prématurément et ont nécessité des soins intensifs pendant quatre semaines. Lorsque Jodi et Matt sont sortis de l’hôpital, ils ont affronté de nombreux défis, mais tout en valait la peine.
Avec tout ce qu’elles ont accompli, Abigail et Isobel ont rendu leurs parents très fiers. Elles ont révélé quelques informations sur leur vie en 2017, et la joie des jeunes filles était évidente.
Selon la mère d’Abigail et d’Isobel, elles n’ont apporté que du bien dans le monde. Elles peuvent avoir plus de rendez-vous médicaux et de consultations, mais elles ont aussi beaucoup plus d’amour, de câlins et de sourires dans leur vie.
Les sœurs ont fréquenté une école ordinaire et parlaient en termes quotidiens tels que « maman », « papa » et « Finn ». Finn, le frère aîné, est dévoué à ses sœurs et ne peut pas imaginer la vie sans elles.
« Le syndrome de Down signifie que je dois aider un peu plus mes sœurs que si j’avais des sœurs sans le syndrome de Down, car elles pourraient apprendre plus vite », réalise-t-il.
Les joyeuses frasques des filles sur un trampoline dans le jardin de leur maison à Chorley, Lancashire, illustrent la vision optimiste de la famille sur la vie.
Malgré leurs difficultés, les parents sont extrêmement fiers de leurs enfants et ne changeraient rien à leur sujet.
« Rien au monde ne pourrait me persuader de les changer. » « La vie avec le syndrome de Down vaut la peine d’être vécue », a déclaré Jodi. La mère souhaite pouvoir revoir le médecin qui s’est excusé.
Elle a expliqué : « J’aimerais lui montrer Abigail et Isobel et lui demander : ‘Pourquoi avez-vous dit désolé, car nous ne changerions Abigail et Isobel pour rien au monde maintenant ?’ » Selon Jodi, Abigail et Isobel n’ont apporté que des contributions positives au monde.
Elles peuvent avoir plus de rendez-vous médicaux et de consultations, mais elles ont aussi beaucoup plus d’amour, de câlins et de sourires dans leur vie.
