Une jeune femme allergique à l’eau partage une histoire incroyable
Imaginez être allergique à l’eau dans un monde où elle fait partie intégrante de la vie quotidienne.
Tessa Hansen-Smith , une jeune femme de Fresno, en Californie, est confrontée à ce défi chaque jour avec l’urticaire aquagénique , une maladie répandue par seulement 100 à 250 personnes dans le monde. Malgré les obstacles, Tessa incarne la résilience et l’espoir.
À seulement huit ans, la vie de Tessa a changé lorsqu’elle a développé les symptômes d’une maladie rare, qui l’a rendue allergique à l’eau sous toutes ses formes, même à ses propres larmes. Au lieu du confort habituel d’une douche, Tessa fait face à des marques et de l’urticaire, même une gorgée d’eau provoquant une sensation de brûlure. La Dre Karen Hansen-Smith, la mère de Tessa et médecin de famille, lui a diagnostiqué une urticaire aquagénique après des années de symptômes mystérieux et de tests médicaux approfondis.
Malgré son état, Tessa a traversé la vie avec un optimisme inébranlable. Elle a obtenu son diplôme d’études secondaires, a poursuivi ses études universitaires à l’UC Davis et a occupé deux emplois parallèlement à un programme académique rigoureux. Mais la pandémie de COVID-19 a apporté de nouveaux défis, aggravant ses risques pour sa santé et l’obligeant à suspendre ses études et ses aspirations professionnelles.
En s’adaptant à son état, la résilience de Tessa transparaît alors qu’elle modifie son mode de vie pour gérer ses symptômes. Elle opte pour le lait plutôt que pour l’eau et utilise des lingettes au lieu de douches quotidiennes pour minimiser son inconfort. Les promenades tranquilles sont mesurées pour garantir qu’elle ne transpire pas, mais son état la confine souvent à l’intérieur.
Un épisode particulièrement difficile a conduit Tessa à l’hôpital avec une colite ischémique et des caillots sanguins, mais son esprit n’a pas été découragé. Alors que sa famille faisait face à de lourdes factures médicales, le soutien de la communauté est devenu une lueur d’espoir, un ami ayant même créé un GoFundMe pour alléger le fardeau financier.
Grâce à sa page Instagram, Living Waterless, Tessa est devenue une défenseure des personnes atteintes de maladies rares, partageant son histoire et apportant son soutien.
«Je pense toujours à quel point la vie aurait été plus facile et meilleure si cela ne m’était pas arrivé, mais comme je sais que je ne peux pas vraiment changer cela, je me concentre simplement sur la façon dont je peux aider d’autres personnes qui traversent des épreuves similaires. des choses », réfléchit-elle.
Tessa rêve de retourner aux études et aspire à une carrière d’infirmière où elle pourra défendre les patients avec une empathie ancrée dans ses expériences.
