Une maladie rare a paralysé le garçon : comment est sa vie aujourd’hui
Peu de gens à sa place resteraient aussi optimistes et déterminés.
Malgré le manque de jambes, ce gamin ne se décourage pas, mais atteint ses objectifs à tout prix.
Tous devraient avoir une telle retenue et une telle maîtrise de soi.
Cody McCasland a reçu un terrible diagnostic. Le petit a été diagnostiqué avec un type d’agénésie sacrée.
Pour donner au garçon une chance d’apprendre à se déplacer de manière autonome à l’aide de prothèses, les médecins ont insisté sur l’amputation des jambes.
Il manquait le tibia et la rotule à la jambe droite, ce qui empêchait de soutenir et de fléchir la jambe.
La jambe gauche ne s’est pas pliée. Les docteurs ont déclaré que l’opération pourrait améliorer l’état de la jambe gauche, mais ils n’ont donné aucune garantie.
Les parents de Cody ont tenté leur chance et ont accepté l’amputation lorsque le petit avait 15 mois.
Deux mois après l’opération, le garçon a déjà mis ses premières prothèses et a immédiatement appris à les gérer, ce qui a surpris non seulement ses parents, mais aussi les docteurs.
A 9 ans, ce petit possède déjà 19 jambes artificielles conçues pour diverses activités.
Avec leur aide, il peut participer à de nombreux sports, où il parvient souvent à vaincre ses pairs en bonne santé.
Cody McCasland rêve de gagner les Paralympiques. Ses sports préférés sont la course à pied, le football, le hockey, la natation.
À l’avenir, le garçon se considère comme un docteur à succès. Ce petit peut devenir un exemple pour chacun de nous.
Il confirme une fois de plus le fait : peu importe ce qui vous est arrivé, ce qui compte, c’est la façon dont vous y réagissez.
