Une maladiе rarе a privé la fillе de la moitié de son visagе mais ce qui s’est passé ensuitе
Karin de Souza, brésilienne de 29 ans, est née avec une maladie rare.
Elle a une maladie génétique de la peau. Pour cette raison, elle ne peut pas sortir au soleil et ne tolère pas la lumière du soleil.
La fille vit dans l’obscurité totale et ne quitte pas la maison.
Ne serait-ce que pour une visite chez le médecin. Elle doit constamment subir une intervention chirurgicale pour enlever la peau affectée.
À cause de cela, elle a perdu la moitié inférieure de son visage, menton, lèvres, nez.
Chaque jour, Karin est une lutte constante. Elle essaie de ne pas sombrer dans la dépression et le découragement.
De plus, elle s’oppose à la société qui ne veut pas l’accepter avec une telle apparence. Par amour, bonheur familial, elle a longtemps refusé.
Pour les filles, Internet est devenu une petite fenêtre sur le monde.
Pour eux, c’est un moyen de communication et d’épanouissement. Et sur Internet, Karin a fait une rencontre fatidique.
Un jeune homme nommé Edmilson a été rebuté par l’apparence de la jeune fille. Au contraire, il s’intéressait à tout ce qui concernait sa vie.
Surpris par la force de Karin. Edmilson était impressionné. Ils ont commencé à communiquer et se sont vite rendu compte qu’ils avaient des sentiments plus forts que l’amitié.
Le couple a récemment décidé de se marier. Maintenant, ils veulent montrer aux gens qu’ils doivent croire en eux et avoir une attitude positive.
